ARFEC - Premiers regards sur 2017

Association Romande des Familles
d'Enfants atteints d'un Cancer

Évènements à venir

Avr
28
28.04.2018 13:30 - 17:00
Jui
30
30.06.2018 20:00 - 01.07.2018 03:00

Premières nouvelles de 2017 ! Grâce à vous, près de CHF 550'000.-- de soutiens directs pour les familles !

 

soutenir les proches de l’enfant malade pour qu’ils puissent garder un équilibre pour l’aider dans ce parcours.

 

 

 

 

 

 

 

 

2017, année du 30e de notre association. Une année exceptionnelle à tous points de vue : celui des manifestations, des soutiens et des besoins !

Les premiers décomptes sont en voie de finalisation et nous sommes à la fois heureux et bouleversés!

Bouleversés de voir autant de familles qui sont confrontées à ce terrible diagnostic et son lot de difficultés si méconnues. Bouleversés d'avoir encore de nouveaux membres, touchés  au cours de l'année et par les souffrances et les deuils qui ont jalonnés l'année encore une fois.

Heureux d'avoir pu répondre présents, grâce à vous tous, pour soutenir les familles pour les frais qui ne sont pris par personne d'autres pendant les hospitalisations 

  • l'hébergement près des hôpitaux
  • les repas auprès de l'enfant hospitalisé
  • le stationnement au CHUV

Ces frais représentent près de CHF 80.--/jour pour un parent d'enfant hospitalisé, sans compter les frais de déplacements (durée moyenne annuelle des hospitalisations : 100 j/an)  Un soutien des Ligues cantonales contre le cancer offre au maximum CHF 850.-- au cours du premier mois de traitement, l'ARFEC finance ces frais sans limite dans le temps pour soulager les familles.

Et aussi :

  • des coups de pouce pour aider à faire face à des dépenses trop lourdes. Un partenariat fort avec d'autres associations, comme par exemple le Petit Plus, nous a permis de répondre aux besoins des familles
  • le camp d'été des enfants 
  • les activités associatives pour prendre l'air, pour les parents, les enfants, les fratries
  • l'accueil et l'offre de collations - cafés dans les espaces familles (en partenariat avec la Fondation Théodora pour celui du CHUV) qui permet un temps de respiration au calme

Ou encore :

  • financer des équipements particuliers comme les lits d'appoint en pédiatrie pour les parents 
  • soutenir une recherche spécifique sur la question de la neutropénie

Et enfin :

  • participer au maintien des activités auprès des enfants, à l'hôpital et à la maison, comme celles que proposent les Pinceaux Magiques ou la Fondation Planètes Enfants Malades afin que ces temps si appréciés puissent continuer leur apport si important.
  • soutenir la recherche par un apport de fonds, parce que la recherche doit avancer pour guérir encore plus d'enfants.

Grâce à vous, nous avons pu répondre présents auprès des enfants et leurs familles pour qu'ils puissent avoir à la fois des besoins de base assurés et des temps de respiration pour supporter ce long parcours.  

C'est exceptionnel de pouvoir être présents à leurs côtés alors que tant d'aides font défaut.

Ce qui nous touche, au-delà de l'argent récolté,

c'est l'ampleur du soutien que vous nous avez offert pour que nous puissions être présents auprès des familles et la richesse des relations tissées au fil du temps,

c'est la générosité qui nous permet de pouvoir compter sur des aides bénévoles, des prêts de matériel, des aides pour trouver des solutions

c'est la solidarité exprimée par toutes les manifestations qui ont eu lieu,                                                                                                                                                    

c'est enfin la confiance que vous nous témoignez par toute cette solidarité.

En 2018, on continue ! Depuis janvier, beaucoup de nouvelles familles nous ont déjà rejoints dans ce triste combat et nous nous devons d'être là, parce qu'ensemble on est plus forts !

A tous un immense

M E R C I

 

 

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